σπάνιες παθήσεις

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, ο Πρόεδρος της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής των Ελλήνων, κ. Νίκος Μανιός και μέλη της Επιτροπής συναντήθηκαν με τη Πρόεδρο του ΔΣ της Ένωσης Γονέων και Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Rett, κα Βαζούρα Νεκταρία και γονείς μαζί με...